La niña serpiente busca un milagro | Impacto!

La niña serpiente busca un milagro

La niña serpiente busca un milagro

Shalini Yadav, nacida en India, está en Málaga, España, para intentar curarse

La unión de dos genes recesivos, por medio de los padres, implica un riesgo enorme para los hijos.

El sorprendente y duro caso de Shalini Yadav, nacida en India, llegó a España. La adolescente, de 16 años, padece la enfermedad conocida como “piel de serpiente”, y ahora busca en Málaga, España, un milagro que la libre de este mal.

Ahora será examinada por especialistas del Hospital Clínico, quienes intentarán mejorar su calidad de vida y su salud.

La pequeña no puede caminar., ni tener una vida normal.

Enrique Herrera, especialista en dermatología y miembro de la International Medical Academy, dijo que Shalini “está bien” y, aunque varios resultados tardarán por el trasfondo genético que conlleva la enfermedad, el que se necesitaba para comenzar a dar el tratamiento a la niña ya lo tienen en su poder.

Se trata del medicamento “acitretino”, un tratamiento que Shalini tendrá que tomar de por vida. El diagnóstico preliminar sugiere que se trata de un cuadro dermatológico de ictiosis lamelar, conocido con el apelativo de “niños serpiente”.

Esta enfermedad se caracteriza por las grandes escamas de color pardo y negro que aparecen en la piel de los pacientes, según indicó Enrique Herrera.

Durante un período de 15 o 20 días, la menor estará en el Hospital Clínico de Málaga, donde se le mantendrá en observación para establecer el desarrollo de su salud.

Sueño con tener otra piel y que me arreglen las manos y la piernas para que pueda caminar”, expuso Shalini.

En España, uno de cada 200 mil niños nace con este mal, que es una enfermedad autosómica recesiva.

Esto implica que se adquiere genéticamente cuando, por medio de los progenitores, dos genes recesivos se unen, lo que hay un 25% de probabilidad de que los hijos nazcan sanos, otro 25% de que lo hagan enfermos y un 50% de ser portadores.

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